intermédiaire pharmaceutique 3-Hydroxypyridine CAS 109-00-2

05-06-2023

Nom : 3-Hydroxypyridine

CAS : 109-00-2

Formule moléculaire : C5H5NO

Poids moléculaire : 95,1

109-00-2- Noms et identifiants

Nom3-Hydroxypyridine
Synonymes3 CV
3-pyridinol
Pyridine-3-ol
PYRIDINE-3-OL
3-oxopyridine
Pyridine-3-ol
3(1h)-pyridone
pyridine-3(2H)-one
3-Hydroxypyridine
3-HYDROXYPYRIDINE
TIMTEC-BB SBB004391
pyridin-3-olate de sodium
3-Hydroxypyridine(3-Pyridinol)
3-HYDROXY PYRIDINE PYRIDINE-3-OL
CAS109-00-2
EINECS203-637-4
InChIInChI=1/C5H5NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h1-3H,4H2

109-00-2- Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaireC5H5NO
Masse molaire95.1
Densité1,1418 (estimation approximative)
Point de fusion125-128 °C (lit.)
Pointe Boling280-281 °C (allumé)
Point de rupture173°C
Solubilité dans l'eau32.26g/L(20ºC)
Solubilité33g/l
Pression de vapeur0.19mmHg à 25°C
ApparencePoudre blanche à brun clair
CouleurBeige à marron
BRN105699
pKa4,79, 8,75 (à 20℃)
pH6.0-6.5 (33g/l, H2O, 20℃)
Condition de stockageConserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction1,5939 (estimation)
LMDMFCD00006378
Proprietes physiques et chimiquesAspect poudre cristalline jaune clair ou brun clair
solubilité soluble dans l'alcool et l'eau, légèrement soluble dans l'éther et le benzène
Autres propriétés lorsque le chlorure ferrique en solution rouge, se décompose facilement dans l'air

UtiliserPour la synthèse organique, l'industrie pharmaceutique et la préparation de colorants

109-00-2- Risque et sécurité

Codes de risqueR36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérogène
Descriptif de sécuritéS26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
S22 - Ne pas respirer les poussières.
WGK Allemagne3
RTECUV1144050
CODES F DE LA MARQUE FLUKA8
TSCAOui
Code SH29333999
Remarque sur les dangersIrritant

109-00-2- Informations de référence

Informations chimiques NISTInformations fournies par : webbook.nist.gov (lien externe)
Informations chimiques EPAInformations fournies par : ofmpub.epa.gov (lien externe)
utilisercomme intermédiaire pharmaceutique.
Utilisé dans la préparation de la synthèse organique, de l'industrie pharmaceutique et des colorants
Synthèse organique et intermédiaires pharmaceutiques.
Utilisé dans la préparation de la synthèse organique, de la médecine et des colorants
Méthode de productionest obtenu par sulfonation, fusion alcaline et neutralisation de la pyridine. Ajouter de l'acide sulfurique fumant dans un pot de réaction sec, agiter et ajouter goutte à goutte de la pyridine, puis ajouter du sulfate de mercure. Chauffer à 230-240 ℃ et garder au chaud pendant 13-14h. Froid à 20-25 ℃, ajouter de l'éthanol, continuer à refroidir en dessous de 5 ℃, précipiter la cristallisation. Filtration pour obtenir l'acide pyridine-3-sulfonique. Point de fusion 345 ℃, rendement 62 %. Ajouter de l'hydroxyde de sodium et de l'acide pyridine-3-sulfonique dans le pot de réaction, fondre à 160 ℃ et chauffer à 220-230 ℃ pendant 4 heures. Froid à 100 ℃, ajouter de l'eau pour dissoudre, ajuster le pH à 4 avec de l'acide chlorhydrique à 30 %, concentrer sous pression réduite et filtrer pour éliminer le chlorure de sodium. Le filtrat a été ajusté à pH 8-9 avec du carbonate de sodium saturé, refroidi et filtré, et séché pour obtenir de la 3-hydroxypyridine brute avec un rendement de 64 %.


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